Ruminant İlaçları

Enjektabl Ürünler

Ketosil

KetosilEnjektabl çözelti

BİLEŞİMİ:
KETOSİL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz veya açık sarı renkte, steril çözelti olup her ml'sinde 100 mg Ketoprofen ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda:
-Doğumda, doğum parezisine destek tedavisinde,
-Uygun şekilde antimikrobiyal tedavi ile birlikte kullanıldığında; bakteriyel solunum yolu hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan ateşi ve ağrıyı azaltmada,
-Antimikrobiyal tedavi ile birlikte Gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu, akut endotoksin mastiti dahil olmak üzere akut klinik mastitde iyileşme oranını artırmada,
-Doğumda, memenin ödemini azaltmada,
-Topallıkta, ağrıyı azaltmada kullanılır.
Atlarda:
-Kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ile ilişkili iltihap ve ağrının azaltılmasında,
-Koliklerde, viseral ağrının hafifletilmesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığır
Kas içi veya damar içi uygulanır. Genel farmakolojik doz; 3 mg Ketoprofen / kg canlı ağırlık (c.a.), Pratik doz 100 kg / 3 ml c.a. olacak şekilde günde bir kez, 3 gün boyunca uygulanır.
At:
Damar içi uygulanır. Genel farmakolojik doz; 2,2 mg Ketoprofen / kg c.a., Pratik doz 45 kg / 1 ml c.a. olacak şekilde günde bir kez, 3-5 gün boyunca uygulanır. Kolik tedavisi için tek uygulama yeterlidir. İkinci bir uygulama için hayvanın klinik durumunun yeniden değerlendirilmesi gerekmektedir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 4 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. Süt için kalıntı süresi sıfır “0” gündür. İnsan tüketimi için süt elde edilen kısraklarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve yeşil flip-off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.

Netflor

Siprasol

SiprasolEnjektabl çözelti

BİLEŞİMİ:
SIPRASOL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı-koyu sarı renkte, steril çözelti olup her ml'sinde 600.000 IU Spiramisin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 41,6 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
SIPRASOL Enjeksiyonluk Çözelti; Spiramisine duyarlı bakterilerin neden olduğu laktasyondaki ineklerde akut klinik mastitis, metritis, artritis, ayak çürüğü, omfalitis, omfaloflebitis, enteritis ve özellikle Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica' nın neden olduğu enzootik pnömoniler olmak üzere solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, 30 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık (c.a.), yani 5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a. kas içi yolla uygulanır. Tedavi gerekli görülürse 24 saat sonra tekrarlanabilir. Doz aşımını önlemek için canlı ağırlık mümkün olduğunca doğru şekilde belirlenmelidir. Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml den fazla uygulamayınız.
Mastitiste: 30 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a.) 24 saat ara ile iki kez, kas içi yolla uygulanır.
Solunum Enfeksiyonlarında: 100 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./30 kg c.a.) 48 saat ara ile iki kez, kas içi yolla uygulanır.
Maksimum doz hacmi sınırlaması nedeniyle sığırlarda aynı günde birden fazla enjeksiyon gerektiğinde, tüm enjeksiyonlar 15 cm aralıklı olarak boynun aynı tarafına uygulanmalıdır. 24 saat sonra enjeksiyonun tekrarlanması gerekiyorsa, tüm enjeksiyonlar boynun diğer tarafında yine 15 cm aralıklarla uygulanmalıdır. Bu prosedür, enjeksiyon bölgelerinin birbirinden ayrılması için gereklidir. Bu talimatlara uyulmaması, 200 μg/kg olan maksimum kas kalıntı sınırının üzerinde kalıntı seviyelerine yol açabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.):
30 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a.) dozunda uygulama için; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti (ve sakatatı) için yetiştirilen sığırlar 75 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını
takiben elde edilen inek sütleri 13,5 gün (27 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.
Solunum enfeksiyonları için gerekli olan (100 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./30 kg c.a.) dozunda uygulama için; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti (ve sakatatı) için yetiştirilen sığırlar 75 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir
Sütü insan tüketimine sunulacak hayvanlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-of kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.

Deksanet

DeksanetEnjeksiyonluk çözelti

BİLEŞİMİ:
DEKSANET Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz steril çözelti olup her ml'sinde 2 mg Deksametazon'a eş değer Deksametazon sodyum fosfat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 9 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Deksametazon, güçlü bir antienflamatuvar aktiviteye sahip sentetik bir kortikosteroiddir.
DEKSANET Enjeksiyonluk Çözelti:
· Damar içi uygulamaya; özellikle şok ve dolaşım kollapsında, sığırların akut akciğer amfizeminde (çayır amfizemi), akut mastitis ve yanık tedavisi gibi hastaya acil müdahale gerektiği durumlarda başvurulur.
· Sığırda; Primer ketozis tedavisinde (asetonemi), doğumun başlatılmasında,
· Atlarda; Artrit, bursitis veya tendosinovitis tedavisinde,
· Tüm türlerde (sığır, at, keçi, köpek ve kedi) enflamatuvar ve alerjik durumların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda, keçide, köpekte ve kedide kas içi uygulanır.
Atlarda damar içi, kas içi veya eklem içi uygulanır.
Normal aseptik önlemler alınmalıdır.
1 ml'den küçük hacimleri ölçmek ve dozun doğru bir şekilde verilmesini sağlamak için uygun şekilde derecelendirilmiş bir enjektör kullanılmalıdır.
Enflamatuvar veya alerjik durumların tedavisi için aşağıdaki dozlar önerilmektedir. Bununla birlikte, kullanılan gerçek doz, hastalık belirtilerinin ciddiyeti ve sürelerinin uzunluğu ile belirlenmelidir.
Türler Doz
At, sığır, keçi 0,06 mg/kg canlı ağırlık (c.a.) – Pratik olarak 1,5 ml/50 kg
Köpek, kedi 0,1 mg/kg canlı ağırlık (c.a.) – Pratik olarak 0,5 ml/10 kg
Sığırlarda primer ketozis tedavisi (asetonemi): Sığırın kilosuna ve hastalık belirtilerinin süresine bağlı olarak 0,02 – 0,04 mg/kg c.a. ve pratik doz olarak 5 - 10 ml/ 500 kg tavsiye edilir. Channel Island ırklarda aşırı doz uygulanmamasına dikkat edilmelidir. Eğer belirtiler bir süredir mevcutsa veya nüks olgusu görülen hayvanlar tedavi ediliyorsa, daha büyük dozlar gerekir. Çoğu erken vakada tek bir doz tedaviye yeter.
Doğumun başlatılması için - sığırlarda fetüsün aşırı büyük olmasını ve meme ödemini önlemek için kullanılır. 260 günlük gebelikten sonra 0,04 mg/kg c.a. ve pratik doz olarak 10 ml / 500 kg kas içi tek enjeksiyon olacak şekilde tavsiye edilir.
Doğum normalde 48-72 saat içinde gerçekleşir.
Atlarda eklem içi enjeksiyon yoluyla artrit, bursitis veya tendosinovitis tedavisi için:
Doz 1 - 5 ml'dir. Bu miktarlar spesifik değildir ve yalnızca bir rehber olarak yol gösterir.
Eklem boşluklarına veya bursal keseciklerine yapılan enjeksiyonlar, eşdeğerde bir sinoviyal sıvı hacminin çıkarılması ile gerçekleştirilmelidir. Asepsi kurallarına dikkat edilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 8 gün geçmeden sığırlar ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen inek ve keçi sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış 20 ml, 50 ml ve 100 ml Tip 1 renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.

Delapros

DelaprosEnjeksiyonluk çözelti

BİLEŞİMİ:
DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz, steril çözelti olup her ml'sinde 250 µg Kloprostenole eşdeğer Kloprostenol sodyum ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti aşağıdaki alanlarda kullanılır:
Sığırlarda:
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
• Doğumun başlatılması
• Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
• Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
• Mumifiye fetus
• Fetal membranların hidropsu
• Kronik endometritis (pyometra)
• Ovaryum luteal kistleri
• Kontrollü yetiştirme
Atlarda:
• Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
• Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
• Yalancı gebeliğin sonlandırılması
• Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
• Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
• Kontrollü yetiştirme
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından farklı bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.
Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon uygulanır ve bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:
İlk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Atlar:
Pony için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır. Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 1 renksiz cam şişelerde, 20 ml'lik flakon 1 adet ve 2 ml'lik flakon 1, 10 ve 20 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.

Serinol

Histasol

Doradex

DoradexEnjeksiyonluk çözelti

BİLEŞİMİ:
Her ml'sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DORADEX Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda aşağıda belirtilen nematod ve arthropodlara karşı endikedir.
Sığır:
Mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları, hipodermalar, emici bitler ve uyuz akarlarının kontrolü ve tedavisinde (tedavi ve profilaksi) kullanılmaktadır.
Koyun:
Psoroptes ovis (koyun uyuz etkeni)’in, gastro intestinal nematodların ve burun kurtlarının tedavi ve kontrolünde kullanılır. Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı ve koyunlarda mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 μg Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Doğuma 60 gün kala süt veren ineklerde kullanılmamalıdır. Doğuma 70 gün kala süt veren koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler karton kutu içerisinde ve 100 ml, 250 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu içerisinde satışa sunulmuştur.

Gentasol %10

Linseptin

LinseptinEnjeksiyonluk çözelti

BİLEŞİMİ:
Linseptin Enjeksiyonluk Çözelti steril, açık sarı renkli enjeksiyonluk bir çözelti olup her ml’de 50 mg Linkomisin baza eşdeğer Linkomisin hidroklorür ve 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer Spektinomisin hidroklorür içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Buzağı, dana ve sığırda: Bakteriyel kökenli pnömoni ve enteritlerde (pneumo-enteritis), meme ve genital sistemin enfeksiyonlarında (mastitis, metritis) kullanılır.
Koyunda: Solunum yolu enfeksiyonları, mikoplazma veya bakteriyel kökenli primer ve sekonder pnömoniler ile piyeten tedavisinde kullanılır.
Kedide: İdrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları, lokal enfeksiyonlar, viral enfeksiyonlar sonrası oluşan sekonder bakteriyal komplikasyonlar ve enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
Köpekte: İdrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları, deri enfeksiyonları, metrit, gastroenterit ve hepatitis komplekse bağlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlar ile enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Linseptin Enjeksiyonluk Çözelti,
Sığır ve koyunlarda: 15 mg/kg dozunda (1 ml/10 kg) derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür. Tedavinin ilk günü günde 2 enjeksiyon diğer günlerde ise günde tek enjeksiyon önerilmektedir
Kedi ve köpeklerde: 30 mg/kg dozunda (1 ml/5 kg) derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tedavi gerektiğinde 21 gün süreyle (12-24 saatte bir) sürdürülür.
Uygulama esnasından asepsi ve antisepsiye özen gösterilmelidir. Aynı bölgeye 25-30 ml’den fazla ilaç enjekte edilmemelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20, 50 ve 100 ml'lik amber renkli cam flakonlarda ve karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.

Detay

Tokvit

Anti Paraziterler

Paracid

ParacidOral Antiparaziter Tablet

BİLEŞİMİ
Kirli beyaz renkte, oval ,ortası çentikli tablette 250 mg oksfendazol ve 750 mg oksiklozanid bulunur.
KULLANIM SAHASI
Sığır ve koyunlarda mide-bağırsak ve akciğer kıl kurtları, şeritler ve karaciğer kelebekleri üzerine etkilidir
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica ve Fasciola gigantica’nın ergin şekilleri
Mide bağırsak kılkurtları: Trichostrongylus sp., Ostertagia sp., Haemonchus sp.,
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde farmakolojik dozları;
Koyun: 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık oksfendazol, 15-20 mg/kg canlı ağırlık oksiklozanid
Sığır: 5 mg /kg canlı ağırlık oksfendazol, 10-15 mg/kg canlı ağırlık oksiklozanid
Pratik doz;
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda bir miktar su yardımı ile yutturularak veya su içinde çözdürüldükten sonra içirilerek uygulanır;
Kuzu : 1/2 tablet (25 kg canlı ağırlığa kadar)
Koyun : 1 tablet (40kg canlı ağırlığa kadar)
Sığırlarda : 1 tablet (50 kg canlı ağırlığa kadar)
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal koyunlarda kullanılamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisindeki 10, 20, 50 tablet’lik

Parafox

Raxofen

Delapour

Doradex

DoadexEnjeksiyonluk Çözelti

BİLEŞİMİ:
Her ml'sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DORADEX Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda aşağıda belirtilen nematod ve arthropodlara karşı endikedir.
Sığır:
Mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları, hipodermalar, emici bitler ve uyuz akarlarının kontrolü ve tedavisinde (tedavi ve profilaksi) kullanılmaktadır.
Koyun:
Psoroptes ovis (koyun uyuz etkeni)’in, gastro intestinal nematodların ve burun kurtlarının tedavi ve kontrolünde kullanılır. Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı ve koyunlarda mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 μg Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Doğuma 60 gün kala süt veren ineklerde kullanılmamalıdır. Doğuma 70 gün kala süt veren koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler karton kutu içerisinde ve 100 ml, 250 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu içerisinde satışa sunulmuştur.

Netzan

Fasinet

Meme İçi Tüpler

Forcid LC

Forcid LCMeme içi antibakteriyel tüp

BİLEŞİMİ:
8 g ürün içeren her enjektör 200 mg Sefaleksine eşdeğer Sefaleksin monohidrat, 100.000 IU Kanamisine eşdeğer Kanamisin monosülfat ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI:
Laktasyondaki ineklerde sefaleksin ve kanamisin kombinasyonuna duyarlı Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli gibi bakterilerin oluşturduğu klinik mastitis olgularında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kullanmadan önce hasta memeler mutlaka sağılıp sütü boşaltılmalıdır. Meme başı uygun şekilde temizlendikten sonra her memeye 1 enjektör içeriği verilir. Meme başı ve memeye masaj yapılarak verilen ilacın yayılmasına yardım edilir. Uygulama bir sonraki sağımda tekrar edilir. Toplam üç uygulama yapılır.
GIDALARDA iLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 10 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemeli ve 120 saat (10 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.

Diamast LC

Lactason LC

Lactason LCMeme içi antibakteriyel tüp

BİLEŞİMİ
8 g beyaz, krem renkli steril süspansiyon içeren her enjektör; 600 mg Kloksasiline eşdeğer Kloksasilin benzatin, 300 mg Ampisiline eşdeğer Ampisilin trihidrat ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI
LACTASON DC Meme İçi süspansiyonu, süt ineklerinde kuruya geçiş noktasında, yani laktasyonun son sağımından hemen sonra, mevcut mastitisin tedavisinde ve kuru dönemde ilerideki enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak için formüle edilmiştir. Kuru dönemdeki ineklerde mastitisle ilişkili Gram (+) ve Gram (-) bakterilerden ileri gelen meme içi enfeksiyonlarının tedavisinde, Streptococcus agalactiae karşı ve diğer Streptococcus türlerine, penisiline dirençli ve duyarlı Stafilokoklar’a, Corynebacterium türlerine, Escherichia coli ve diğer duyarlı Gram-negatif bakterilere etkilidir. Kloksasilin benzathine ve Ampisilin trihidrat kuru dönem ineklerde 10 hafta süresince antibakteriyel etki düzeyini sürdürür ve meme dokusunda tahriş edici değildir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kuruya ayrılan ineklere en son sağımdan hemen sonra, meme ucu iyice temizlenip dezenfekte edilir. Meme içi enjektörü ucu kontamine olmamasına dikkat edilerek meme ucuna yerleştirilerek, hafif ve sürekli bir basınçla süspansiyon her bir meme içine verilir. Uygulamadan sonra tüm meme başları uygun bir dezenfektanla temizlenir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARt:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Kısa kuru dönem görülen ineklerde kullanılmamalıdır. Doğumdan önceki 49 gün içinde kullanılmamalıdır. Eğer inek tedavi sonrası 49 gün içinde doğum yaparsa insan tiüketimi için süt 55 gün 12 saat geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Buzağılamadan sonra 156 saat (6,5 gün) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Bir ineğin tedaviden sonraki 49 günden daha erken doğum yapması durumunda, veteriner hekiminize danışınız.
Hipokalsemili ineklerde, yukarıda belirtilenden daha uzun bir ilaç kalıntı arınma süresi gerekebilir. Bu gibi durumlarda, antibiyotiklerin seviyeleri maksimum kabul edilen kalıntı seviyelerinin altına, yani kloksasilin için 0,03 mcg / ml ve ampisilin için 0,004 mcg / ml'nin altına düşene kadar sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Ürün laktasyondaki ineklerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Bu durumda süt 30 gün boyunca atılmalı, ardından süt antibiyotik saptanamayana kadar test edilmelidir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.

Uterus İçi Tablet

Utercol

UtercolMeme içi antibakteriyel tüp

BİLEŞİMİ:
Sarı renkli, bir yüzü tek çentikli oblong her 4 g tablet 1000 mg Klortetrasikline eşdeğer Klortetrasiklin hidroklorür içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda klortetrasikline duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki doğum sonrası enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
- Metritis,
- Retensiyo sekundinarum.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Ürün uterus içi uygulanır. Uterus içine, el ile 1 veya 2 tablet yerleştirilir. Gerekirse 24 saat sonra uygulama tekrar edilir. Tablet bölünmeden kullanılır.
Uygulamadan önce vulva tamamen temizlenir ve dezenfekte edilir. Ürün uterusun alt kısmına gerektiğinde uygun bir yağlayıcı madde kullanılarak uygulanır.
Uygulama esnasında hayvanın ve veteriner hekimin çeşitli enfeksiyonlardan korunması için lastik eldiven kullanılması önerilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 9 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Sakatat için arınma süresi 9 gündür. Süt için kalıntı arınma süresi 96 saattir (8 sağım).
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; her biri 5 tablet içeren 5, 10 ve 20 tabletlik, üst PVC ve alt Alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.

Oral Antibiyotikler

Enrocid %20

Enrocid %20Oral Çözelti

BİLEŞİMİ
ENROCİD %20 Oral Çözelti; hafif sarı renkli berrak oral çözelti halinde olup her ml'sinde 200 mg enrofloksasin baz içerir.
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuk ve hindilerde enrofloksasine duyarlı bakterilerden kaynaklanan enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
günlük dozu 10 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişelerde

Lavotil %30

Levadoks %20

Floral %30

Tylonet %30

Necrocid

Vitaylozin

Delamox %80

Neonet %50

Lavicol %24

Antikoksidiyaller

Fullcox %60

Fullcox %60Oral Çözelti tozu

BİLEŞİMİ
600 mg/g sulphachloropyrazine sodium
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuklarda ve hindilerde; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük dozu 30-50 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 g’lık HDPE şişelerde

Net-Cox %2,5

Ampronet

Yem Katkı, Premiks ve Kozmetikler

Evitplus

EvitplusSıvı vitamin ve mineral premiksi

BİLEŞİMİ
Vitamin E / 200.000 mg ve Selenyum / 200 mg
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin ve mineral takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
250 ml / ton içme suyuna; öncelikle 1 litre su ile karıştırılarak bir ön karışım hazırlanır. Daha sonra bu ön karışım 1000 litre içme suyuna günlük olarak uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
1 ve 5 Litre

Aminoplus

ProfHoof

Osteoplus

Eforvit