Ruminant Ürünleri Enjektabl Grubu
KETOSİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antienflamatuvar & Analjezik
BİLEŞİMİ:
KETOSİL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz veya açık sarı renkte, steril çözelti olup her ml'sinde 100 mg Ketoprofen ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda:
-Doğumda, doğum parezisine destek tedavisinde,
-Uygun şekilde antimikrobiyal tedavi ile birlikte kullanıldığında; bakteriyel solunum yolu hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan ateşi ve ağrıyı azaltmada,
-Antimikrobiyal tedavi ile birlikte Gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu, akut endotoksin mastiti dahil olmak üzere akut klinik mastitde iyileşme oranını artırmada,
-Doğumda, memenin ödemini azaltmada,
-Topallıkta, ağrıyı azaltmada kullanılır.
Atlarda:
-Kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ile ilişkili iltihap ve ağrının azaltılmasında,
-Koliklerde, viseral ağrının hafifletilmesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığır
Kas içi veya damar içi uygulanır. Genel farmakolojik doz; 3 mg Ketoprofen / kg canlı ağırlık (c.a.), Pratik doz 100 kg / 3 ml c.a. olacak şekilde günde bir kez, 3 gün boyunca uygulanır.
At:
Damar içi uygulanır. Genel farmakolojik doz; 2,2 mg Ketoprofen / kg c.a., Pratik doz 45 kg / 1 ml c.a. olacak şekilde günde bir kez, 3-5 gün boyunca uygulanır. Kolik tedavisi için tek uygulama yeterlidir. İkinci bir uygulama için hayvanın klinik durumunun yeniden değerlendirilmesi gerekmektedir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 4 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. Süt için kalıntı süresi sıfır “0” gündür. İnsan tüketimi için süt elde edilen kısraklarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve yeşil ip-off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antienflamatuvar & Analjezik
BİLEŞİMİ:
KETOSİL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz veya açık sarı renkte, steril çözelti olup her ml'sinde 100 mg Ketoprofen ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda:
-Doğumda, doğum parezisine destek tedavisinde,
-Uygun şekilde antimikrobiyal tedavi ile birlikte kullanıldığında; bakteriyel solunum yolu hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan ateşi ve ağrıyı azaltmada,
-Antimikrobiyal tedavi ile birlikte Gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu, akut endotoksin mastiti dahil olmak üzere akut klinik mastitde iyileşme oranını artırmada,
-Doğumda, memenin ödemini azaltmada,
-Topallıkta, ağrıyı azaltmada kullanılır.
Atlarda:
-Kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ile ilişkili iltihap ve ağrının azaltılmasında,
-Koliklerde, viseral ağrının hafifletilmesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığır
Kas içi veya damar içi uygulanır. Genel farmakolojik doz; 3 mg Ketoprofen / kg canlı ağırlık (c.a.), Pratik doz 100 kg / 3 ml c.a. olacak şekilde günde bir kez, 3 gün boyunca uygulanır.
At:
Damar içi uygulanır. Genel farmakolojik doz; 2,2 mg Ketoprofen / kg c.a., Pratik doz 45 kg / 1 ml c.a. olacak şekilde günde bir kez, 3-5 gün boyunca uygulanır. Kolik tedavisi için tek uygulama yeterlidir. İkinci bir uygulama için hayvanın klinik durumunun yeniden değerlendirilmesi gerekmektedir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 4 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir. Süt için kalıntı süresi sıfır “0” gündür. İnsan tüketimi için süt elde edilen kısraklarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve yeşil ip-off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
DEKSANET
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Kortikosteroid
BİLEŞİMİ:
DEKSANET Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz steril çözelti olup her ml'sinde 2 mg Deksametazon'a eş değer Deksametazon sodyum fosfat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 9 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Deksametazon, güçlü bir antienflamatuvar aktiviteye sahip sentetik bir kortikosteroiddir.
DEKSANET Enjeksiyonluk Çözelti:
· Damar içi uygulamaya; özellikle şok ve dolaşım kollapsında, sığırların akut akciğer amfizeminde (çayır amfizemi), akut mastitis ve yanık tedavisi gibi hastaya acil müdahale gerektiği durumlarda başvurulur.
· Sığırda; Primer ketozis tedavisinde (asetonemi), doğumun başlatılmasında,
· Atlarda; Artrit, bursitis veya tendosinovitis tedavisinde,
· Tüm türlerde (sığır, at, keçi, köpek ve kedi) enflamatuvar ve alerjik durumların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda, keçide, köpekte ve kedide kas içi uygulanır.
Atlarda damar içi, kas içi veya eklem içi uygulanır.
Normal aseptik önlemler alınmalıdır.
1 ml'den küçük hacimleri ölçmek ve dozun doğru bir şekilde verilmesini sağlamak için uygun şekilde derecelendirilmiş bir enjektör kullanılmalıdır.
Enflamatuvar veya alerjik durumların tedavisi için aşağıdaki dozlar önerilmektedir. Bununla birlikte, kullanılan gerçek doz, hastalık belirtilerinin ciddiyeti ve sürelerinin uzunluğu ile belirlenmelidir.
Türler Doz
At, sığır, keçi 0,06 mg/kg canlı ağırlık (c.a.) – Pratik olarak 1,5 ml/50 kg
Köpek, kedi 0,1 mg/kg canlı ağırlık (c.a.) – Pratik olarak 0,5 ml/10 kg
Sığırlarda primer ketozis tedavisi (asetonemi): Sığırın kilosuna ve hastalık belirtilerinin süresine bağlı olarak 0,02 – 0,04 mg/kg c.a. ve pratik doz olarak 5 - 10 ml/ 500 kg tavsiye edilir. Channel Island ırklarda aşırı doz uygulanmamasına dikkat edilmelidir. Eğer belirtiler bir süredir mevcutsa veya nüks olgusu görülen hayvanlar tedavi ediliyorsa, daha büyük dozlar gerekir. Çoğu erken vakada tek bir doz tedaviye yeter.
Doğumun başlatılması için - sığırlarda fetüsün aşırı büyük olmasını ve meme ödemini önlemek için kullanılır. 260 günlük gebelikten sonra 0,04 mg/kg c.a. ve pratik doz olarak 10 ml / 500 kg kas içi tek enjeksiyon olacak şekilde tavsiye edilir.
Doğum normalde 48-72 saat içinde gerçekleşir.
Atlarda eklem içi enjeksiyon yoluyla artrit, bursitis veya tendosinovitis tedavisi için:
Doz 1 - 5 ml'dir. Bu miktarlar spesifik değildir ve yalnızca bir rehber olarak yol gösterir.
Eklem boşluklarına veya bursal keseciklerine yapılan enjeksiyonlar, eşdeğerde bir sinoviyal sıvı hacminin çıkarılması ile gerçekleştirilmelidir. Asepsi kurallarına dikkat edilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 8 gün geçmeden sığırlar ve keçiler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 72 saat (6 sağım) boyunca elde edilen inek ve keçi sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert ip-off kapakla kapatılmış 20 ml, 50 ml ve 100 ml Tip 1 renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.
HİSTASOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antihistaminik
BİLEŞİMİ:
Her ml’sinde 7,03 mg Klorfenamin’e eş değer 10 mg Klorfenamin maleat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 0,3 mg Benzetonyum klorid ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda histamin salınımı ile ilişkili durumların semptomatik tedavisi için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kas içi veya ven içi kullanılır. Ven içi uygulama yavaş yapılmalı gerekirse birkaç dakika beklenmelidir.
Yetişkin hayvanlarda: Genel farmakolojik doz: 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 5 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Buzağılarda: Genel farmakolojik doz: 1 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 10 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi(İ.K.A.S.):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 24 saat geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 saat (1 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış 20 ml, 50 ml ve 100 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antihistaminik
BİLEŞİMİ:
Her ml’sinde 7,03 mg Klorfenamin’e eş değer 10 mg Klorfenamin maleat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 0,3 mg Benzetonyum klorid ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda histamin salınımı ile ilişkili durumların semptomatik tedavisi için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kas içi veya ven içi kullanılır. Ven içi uygulama yavaş yapılmalı gerekirse birkaç dakika beklenmelidir.
Yetişkin hayvanlarda: Genel farmakolojik doz: 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 5 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Buzağılarda: Genel farmakolojik doz: 1 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Pratik olarak art arda 3 gün boyunca günde bir kez 10 ml/100 kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi(İ.K.A.S.):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti ve sakatatı için yetiştirilen sığırlar 24 saat geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 12 saat (1 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış 20 ml, 50 ml ve 100 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
LİNSEPTİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemin Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Linseptin Enjeksiyonluk Çözelti steril, açık sarı renkli enjeksiyonluk bir çözelti olup her ml’de 50 mg Linkomisin baza eşdeğer Linkomisin hidroklorür ve 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer Spektinomisin hidroklorür içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Buzağı, dana ve sığırda: Bakteriyel kökenli pnömoni ve enteritlerde (pneumo-enteritis), meme ve genital sistemin enfeksiyonlarında (mastitis, metritis) kullanılır.
Koyunda: Solunum yolu enfeksiyonları, mikoplazma veya bakteriyel kökenli primer ve sekonder pnömoniler ile piyeten tedavisinde kullanılır.
Kedide: İdrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları, lokal enfeksiyonlar, viral enfeksiyonlar sonrası oluşan sekonder bakteriyal komplikasyonlar ve enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
Köpekte: İdrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları, deri enfeksiyonları, metrit, gastroenterit ve hepatitis komplekse bağlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlar ile enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Linseptin Enjeksiyonluk Çözelti,
Sığır ve koyunlarda: 15 mg/kg dozunda (1 ml/10 kg) derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür. Tedavinin ilk günü günde 2 enjeksiyon diğer günlerde ise günde tek enjeksiyon önerilmektedir
Kedi ve köpeklerde: 30 mg/kg dozunda (1 ml/5 kg) derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tedavi gerektiğinde 21 gün süreyle (12-24 saatte bir) sürdürülür.
Uygulama esnasından asepsi ve antisepsiye özen gösterilmelidir. Aynı bölgeye 25-30 ml’den fazla ilaç enjekte edilmemelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20, 50 ve 100 ml'lik amber renkli cam flakonlarda ve karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemin Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Linseptin Enjeksiyonluk Çözelti steril, açık sarı renkli enjeksiyonluk bir çözelti olup her ml’de 50 mg Linkomisin baza eşdeğer Linkomisin hidroklorür ve 100 mg Spektinomisin baza eşdeğer Spektinomisin hidroklorür içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Buzağı, dana ve sığırda: Bakteriyel kökenli pnömoni ve enteritlerde (pneumo-enteritis), meme ve genital sistemin enfeksiyonlarında (mastitis, metritis) kullanılır.
Koyunda: Solunum yolu enfeksiyonları, mikoplazma veya bakteriyel kökenli primer ve sekonder pnömoniler ile piyeten tedavisinde kullanılır.
Kedide: İdrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları, lokal enfeksiyonlar, viral enfeksiyonlar sonrası oluşan sekonder bakteriyal komplikasyonlar ve enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
Köpekte: İdrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları, deri enfeksiyonları, metrit, gastroenterit ve hepatitis komplekse bağlı sekonder bakteriyel enfeksiyonlar ile enfekte yara ve abselerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Linseptin Enjeksiyonluk Çözelti,
Sığır ve koyunlarda: 15 mg/kg dozunda (1 ml/10 kg) derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tedavi süresi 3 gündür. Tedavinin ilk günü günde 2 enjeksiyon diğer günlerde ise günde tek enjeksiyon önerilmektedir
Kedi ve köpeklerde: 30 mg/kg dozunda (1 ml/5 kg) derin kas içi (IM) yolla uygulanır. Tedavi gerektiğinde 21 gün süreyle (12-24 saatte bir) sürdürülür.
Uygulama esnasından asepsi ve antisepsiye özen gösterilmelidir. Aynı bölgeye 25-30 ml’den fazla ilaç enjekte edilmemelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 gün (6 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20, 50 ve 100 ml'lik amber renkli cam flakonlarda ve karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
NETFLOR
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
NETFLOR Enjeksiyonluk Çözelti berrak, açık sarı renkte steril çözelti olup her ml’sinde 300 mg Florfenikol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırda: Florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde ve metafilakside kullanılır. Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığın varlığından emin olunmalıdır.
Koyunda Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’ya bağlı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda kas içi veya deri altı yolla, koyunda kas içi uygulanır.
Tedavi:
Sığır
Kas içi uygulama: 20 mg/kg canlı ağırlık (c.a.) ( her 15 kg c.a. için 1 ml ürün) dozunda, iki kez ve uygulamalar arasında 48 saat ara olacak şekilde yapılmalıdır.
Deri altı uygulama: 40 mg/kg c.a. ( her 15 kg c.a. için 2 ml ürün) dozunda, tek uygulama olarak yapılır.
Koyun
Kas içi uygulama: 20 mg/kg c.a. ( her 15 kg c.a. için 1 ml ürün) dozunda, arka arkaya 3 gün boyunca günlük olarak uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesinde 4 ml’den daha fazla ürün uygulanmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar; kas içi uygulamalarda (20 mg/kg c.a., iki kez) 30 gün, deri altı uygulamalarda (40 mg/kg c.a., bir kez) 44 gün geçmeden, koyunlar; kas içi uygulamalarda 39 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda(kuru dönem dahil) kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
NETFLOR Enjeksiyonluk Çözelti berrak, açık sarı renkte steril çözelti olup her ml’sinde 300 mg Florfenikol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırda: Florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde ve metafilakside kullanılır. Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığın varlığından emin olunmalıdır.
Koyunda Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida’ya bağlı solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda kas içi veya deri altı yolla, koyunda kas içi uygulanır.
Tedavi:
Sığır
Kas içi uygulama: 20 mg/kg canlı ağırlık (c.a.) ( her 15 kg c.a. için 1 ml ürün) dozunda, iki kez ve uygulamalar arasında 48 saat ara olacak şekilde yapılmalıdır.
Deri altı uygulama: 40 mg/kg c.a. ( her 15 kg c.a. için 2 ml ürün) dozunda, tek uygulama olarak yapılır.
Koyun
Kas içi uygulama: 20 mg/kg c.a. ( her 15 kg c.a. için 1 ml ürün) dozunda, arka arkaya 3 gün boyunca günlük olarak uygulanır. Bir enjeksiyon bölgesinde 4 ml’den daha fazla ürün uygulanmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar; kas içi uygulamalarda (20 mg/kg c.a., iki kez) 30 gün, deri altı uygulamalarda (40 mg/kg c.a., bir kez) 44 gün geçmeden, koyunlar; kas içi uygulamalarda 39 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda(kuru dönem dahil) kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
DELAPROS
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sentetik Prostaglandin
BİLEŞİMİ:
DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz, steril çözelti olup her ml'sinde 250 µg Kloprostenole eşdeğer Kloprostenol sodyum ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti aşağıdaki alanlarda kullanılır:
Sığırlarda:
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
• Doğumun başlatılması
• Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
• Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
• Mumifiye fetus
• Fetal membranların hidropsu
• Kronik endometritis (pyometra)
• Ovaryum luteal kistleri
• Kontrollü yetiştirme
Atlarda:
• Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
• Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
• Yalancı gebeliğin sonlandırılması
• Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
• Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
• Kontrollü yetiştirme
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından farklı bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.
Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon uygulanır ve bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:
İlk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Atlar:
Pony için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır. Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 1 renksiz cam şişelerde, 20 ml'lik flakon 1 adet ve 2 ml'lik flakon 1, 10 ve 20 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sentetik Prostaglandin
BİLEŞİMİ:
DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz, steril çözelti olup her ml'sinde 250 µg Kloprostenole eşdeğer Kloprostenol sodyum ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DELAPROS Enjeksiyonluk Çözelti aşağıdaki alanlarda kullanılır:
Sığırlarda:
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
• Doğumun başlatılması
• Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
• Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
• Mumifiye fetus
• Fetal membranların hidropsu
• Kronik endometritis (pyometra)
• Ovaryum luteal kistleri
• Kontrollü yetiştirme
Atlarda:
• Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
• Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
• Yalancı gebeliğin sonlandırılması
• Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
• Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
• Kontrollü yetiştirme
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından farklı bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.
Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon uygulanır ve bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:
İlk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Atlar:
Pony için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır. Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 1 renksiz cam şişelerde, 20 ml'lik flakon 1 adet ve 2 ml'lik flakon 1, 10 ve 20 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.
DORADEX
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
Her ml'sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DORADEX Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda aşağıda belirtilen nematod ve arthropodlara karşı endikedir.
Sığır:
Mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları, hipodermalar, emici bitler ve uyuz akarlarının kontrolü ve tedavisinde (tedavi ve profilaksi) kullanılmaktadır.
Koyun:
Psoroptes ovis (koyun uyuz etkeni)’in, gastro intestinal nematodların ve burun kurtlarının tedavi ve kontrolünde kullanılır. Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı ve koyunlarda mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 μg Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Doğuma 60 gün kala süt veren ineklerde kullanılmamalıdır. Doğuma 70 gün kala süt veren koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler karton kutu içerisinde ve 100 ml, 250 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu içerisinde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
Her ml'sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DORADEX Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda aşağıda belirtilen nematod ve arthropodlara karşı endikedir.
Sığır:
Mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları, hipodermalar, emici bitler ve uyuz akarlarının kontrolü ve tedavisinde (tedavi ve profilaksi) kullanılmaktadır.
Koyun:
Psoroptes ovis (koyun uyuz etkeni)’in, gastro intestinal nematodların ve burun kurtlarının tedavi ve kontrolünde kullanılır. Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı ve koyunlarda mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 μg Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Doğuma 60 gün kala süt veren ineklerde kullanılmamalıdır. Doğuma 70 gün kala süt veren koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler karton kutu içerisinde ve 100 ml, 250 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu içerisinde satışa sunulmuştur.
DETAY %20
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
DETAY %20; beher mL' de 200 mg Tilosin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 40 mg benzil alkol (E1519) içeren açık sarı-kehribar renkli, berrak, partikülsüz steril bir enjeksiyonluk çözeltidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kas içi ve yalnızca sığırlarda aynı zamanda yavaş ven içi yolla uygulanır.
Sığır: 5-1O mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 100 kg vücut ağırlığı için günde 2,5-5 ml). Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 15 ml uygulanmalıdır.
Koyun-keçi: 1O mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 2,5 ml).
Kedi-köpek: 7-11 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3-5 gün boyunca uygulanır (10 kg vücut ağırlığı için günde 0,35-0,55 ml). Düşük miktarlar için doğru dozajlama yapabilecek uygun enjektör kullanılmalıdır. Doğru dozajlama için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda tam ölçülmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün, keçi ve koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 108 saat (9 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri bromobutil tıpa ve lacivert tlip-off kapakla kapatılmış 20 ml, 50 ml ve 100 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
DETAY %20; beher mL' de 200 mg Tilosin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 40 mg benzil alkol (E1519) içeren açık sarı-kehribar renkli, berrak, partikülsüz steril bir enjeksiyonluk çözeltidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kas içi ve yalnızca sığırlarda aynı zamanda yavaş ven içi yolla uygulanır.
Sığır: 5-1O mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 100 kg vücut ağırlığı için günde 2,5-5 ml). Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 15 ml uygulanmalıdır.
Koyun-keçi: 1O mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 50 kg vücut ağırlığı için günde 2,5 ml).
Kedi-köpek: 7-11 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3-5 gün boyunca uygulanır (10 kg vücut ağırlığı için günde 0,35-0,55 ml). Düşük miktarlar için doğru dozajlama yapabilecek uygun enjektör kullanılmalıdır. Doğru dozajlama için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda tam ölçülmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün, keçi ve koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 108 saat (9 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri bromobutil tıpa ve lacivert tlip-off kapakla kapatılmış 20 ml, 50 ml ve 100 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SİPRASOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
SIPRASOL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı-koyu sarı renkte, steril çözelti olup her ml'sinde 600.000 IU Spiramisin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 41,6 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
SIPRASOL Enjeksiyonluk Çözelti; Spiramisine duyarlı bakterilerin neden olduğu laktasyondaki ineklerde akut klinik mastitis, metritis, artritis, ayak çürüğü, omfalitis, omfaloflebitis, enteritis ve özellikle Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica' nın neden olduğu enzootik pnömoniler olmak üzere solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, 30 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık (c.a.), yani 5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a. kas içi yolla uygulanır. Tedavi gerekli görülürse 24 saat sonra tekrarlanabilir. Doz aşımını önlemek için canlı ağırlık mümkün olduğunca doğru şekilde belirlenmelidir. Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml den fazla uygulamayınız.
Mastitiste: 30 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a.) 24 saat ara ile iki kez, kas içi yolla uygulanır.
Solunum Enfeksiyonlarında: 100 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./30 kg c.a.) 48 saat ara ile iki kez, kas içi yolla uygulanır.
Maksimum doz hacmi sınırlaması nedeniyle sığırlarda aynı günde birden fazla enjeksiyon gerektiğinde, tüm enjeksiyonlar 15 cm aralıklı olarak boynun aynı tarafına uygulanmalıdır. 24 saat sonra enjeksiyonun tekrarlanması gerekiyorsa, tüm enjeksiyonlar boynun diğer tarafında yine 15 cm aralıklarla uygulanmalıdır. Bu prosedür, enjeksiyon bölgelerinin birbirinden ayrılması için gereklidir. Bu talimatlara uyulmaması, 200 μg/kg olan maksimum kas kalıntı sınırının üzerinde kalıntı seviyelerine yol açabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.):
30 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a.) dozunda uygulama için; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti (ve sakatatı) için yetiştirilen sığırlar 75 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını
takiben elde edilen inek sütleri 13,5 gün (27 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.
Solunum enfeksiyonları için gerekli olan (100 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./30 kg c.a.) dozunda uygulama için; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti (ve sakatatı) için yetiştirilen sığırlar 75 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir
Sütü insan tüketimine sunulacak hayvanlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-of kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
SIPRASOL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, sarı-koyu sarı renkte, steril çözelti olup her ml'sinde 600.000 IU Spiramisin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 41,6 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
SIPRASOL Enjeksiyonluk Çözelti; Spiramisine duyarlı bakterilerin neden olduğu laktasyondaki ineklerde akut klinik mastitis, metritis, artritis, ayak çürüğü, omfalitis, omfaloflebitis, enteritis ve özellikle Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica' nın neden olduğu enzootik pnömoniler olmak üzere solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde, 30 000 IU Spiramisin/kg canlı ağırlık (c.a.), yani 5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a. kas içi yolla uygulanır. Tedavi gerekli görülürse 24 saat sonra tekrarlanabilir. Doz aşımını önlemek için canlı ağırlık mümkün olduğunca doğru şekilde belirlenmelidir. Bir enjeksiyon bölgesine 15 ml den fazla uygulamayınız.
Mastitiste: 30 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a.) 24 saat ara ile iki kez, kas içi yolla uygulanır.
Solunum Enfeksiyonlarında: 100 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./30 kg c.a.) 48 saat ara ile iki kez, kas içi yolla uygulanır.
Maksimum doz hacmi sınırlaması nedeniyle sığırlarda aynı günde birden fazla enjeksiyon gerektiğinde, tüm enjeksiyonlar 15 cm aralıklı olarak boynun aynı tarafına uygulanmalıdır. 24 saat sonra enjeksiyonun tekrarlanması gerekiyorsa, tüm enjeksiyonlar boynun diğer tarafında yine 15 cm aralıklarla uygulanmalıdır. Bu prosedür, enjeksiyon bölgelerinin birbirinden ayrılması için gereklidir. Bu talimatlara uyulmaması, 200 μg/kg olan maksimum kas kalıntı sınırının üzerinde kalıntı seviyelerine yol açabilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.):
30 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./100 kg c.a.) dozunda uygulama için; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti (ve sakatatı) için yetiştirilen sığırlar 75 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasını
takiben elde edilen inek sütleri 13,5 gün (27 sağım) geçmeden insan tüketimine sunulmamalıdır.
Solunum enfeksiyonları için gerekli olan (100 000 IU Spiramisin/kg c.a. (5 ml SIPRASOL Enj. Çöz./30 kg c.a.) dozunda uygulama için; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti (ve sakatatı) için yetiştirilen sığırlar 75 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir
Sütü insan tüketimine sunulacak hayvanlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve lacivert flip-of kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml Tip 2 renksiz cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SERINOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner GnRH Analoğu
BİLEŞİMİ:
SERINOL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz, steril çözelti olup her ml'sinde 0,004 mg Busereline eşdeğer Buserelin asetat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 20 mg Benzil alkol ihtiva eder
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
SERTNOL Enjeksiyonluk Çözelti inek, kısrak ve tavşanlarda ovaryum kökenli çeşitli fertilite bozukluklarının önlenmesi ve gebelik oranlarının iyileştirilmesi amacıyla kullanılır Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
SERİNOL Enjeksiyonluk Çözelti, tercihen kas içi (l.M.) enjeksiyon yoluyla uygulanır ancak deri altı (S.C) veya damar içi (l. V.) yolla da kullanılabilir. Hayvan başına doz, ineklerde 10 ila 20 µg Buserelin, kısraklarda 20 ila 40 µg Buserelin ve tavşanlarda 0,8 µg Buserelindir. Kullanmadan önce prospektusü okuyunuz
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığır, tavşan için et ve sakatatta ve sığır için sütte ilaç kalıntı arınma süresi sıfır gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde, gri brombutıl tıpa ve lacıvert flip-off kapakla kapatılmış Tip I renksiz cam şişelerde, 20 ml'lik flakon I adet ve 5 ml'lik flakon 10 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner GnRH Analoğu
BİLEŞİMİ:
SERINOL Enjeksiyonluk Çözelti berrak, renksiz, steril çözelti olup her ml'sinde 0,004 mg Busereline eşdeğer Buserelin asetat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 20 mg Benzil alkol ihtiva eder
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
SERTNOL Enjeksiyonluk Çözelti inek, kısrak ve tavşanlarda ovaryum kökenli çeşitli fertilite bozukluklarının önlenmesi ve gebelik oranlarının iyileştirilmesi amacıyla kullanılır Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
SERİNOL Enjeksiyonluk Çözelti, tercihen kas içi (l.M.) enjeksiyon yoluyla uygulanır ancak deri altı (S.C) veya damar içi (l. V.) yolla da kullanılabilir. Hayvan başına doz, ineklerde 10 ila 20 µg Buserelin, kısraklarda 20 ila 40 µg Buserelin ve tavşanlarda 0,8 µg Buserelindir. Kullanmadan önce prospektusü okuyunuz
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Sığır, tavşan için et ve sakatatta ve sığır için sütte ilaç kalıntı arınma süresi sıfır gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içerisinde, gri brombutıl tıpa ve lacıvert flip-off kapakla kapatılmış Tip I renksiz cam şişelerde, 20 ml'lik flakon I adet ve 5 ml'lik flakon 10 adet olacak şekilde satışa sunulmuştur.
GENTASOL %10
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Gentasol %10 Enjeksivonluk Çözelti, renksiz, berrak çözelti olup her ml'de 100 mg gentamisin baza eşdeğer gentamisin sülfat içerir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmedigi taktirde;
At ve sığırlarda 4 mg/kg canlı ağırlık/gün, kedi ve köpeklerde 5 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda kas içi yolla kullanılır. Buna göre at buzağı ve taylarda her 25 kg canlı ağırlık için günde 1 ml, at ve sığırlarda her 100 kg canlı ağırlık için günde 4 ml, kedi ve köpeklerde her 6 kg canlı ağırlık için günde 0,3 ml uygulanır.
Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak üzere 3 gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalıdır. Özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlaması dikkatli yapılmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
ilaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20, 50 ve 100 ml'lik kahverenkli cam flakonlarda ve karton kutu içerisinde sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Gentasol %10 Enjeksivonluk Çözelti, renksiz, berrak çözelti olup her ml'de 100 mg gentamisin baza eşdeğer gentamisin sülfat içerir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmedigi taktirde;
At ve sığırlarda 4 mg/kg canlı ağırlık/gün, kedi ve köpeklerde 5 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda kas içi yolla kullanılır. Buna göre at buzağı ve taylarda her 25 kg canlı ağırlık için günde 1 ml, at ve sığırlarda her 100 kg canlı ağırlık için günde 4 ml, kedi ve köpeklerde her 6 kg canlı ağırlık için günde 0,3 ml uygulanır.
Tedaviye ilk gün dozu ikiye bölerek daha sonra günde bir defa olmak üzere 3 gün boyunca devam edilir. Kesinlikle doz aşımı yapılmamalıdır. Özellikle zayıf ve küçük cüsseli hayvanlarda doz ayarlaması dikkatli yapılmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
ilaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 80 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 2 gün (4 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20, 50 ve 100 ml'lik kahverenkli cam flakonlarda ve karton kutu içerisinde sunulmuştur.
TOKVİT
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
BİLEŞİMİ:
Tokvit Enjeksiyonluk Çözelti berrak sarı renkli bir çözelti olup her ml’si
500.000 IU Vitamin A, 75.000 IU Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
TOKVİT sığır, koyun, keçi, tavşan ve atlarda A, D3 ve E vitaminlerinin eksikliklerinin giderilmesinde ve bu vitaminlerin avitominosizlarının bağlı hastalıkların tedavisinde; besi içeriğindeki vitaminlerden (özellikle Vit. D) eksikliğinden kaynaklanan genç hayvanlarda raşitizm, erginlerde osteomalasi gibi hastalıkların tedavisinde, artan A, D3 ve E vitamin ihtiyaçlarının karşılanmasında kullanılır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içinde 20, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
BİLEŞİMİ:
Tokvit Enjeksiyonluk Çözelti berrak sarı renkli bir çözelti olup her ml’si
500.000 IU Vitamin A, 75.000 IU Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
TOKVİT sığır, koyun, keçi, tavşan ve atlarda A, D3 ve E vitaminlerinin eksikliklerinin giderilmesinde ve bu vitaminlerin avitominosizlarının bağlı hastalıkların tedavisinde; besi içeriğindeki vitaminlerden (özellikle Vit. D) eksikliğinden kaynaklanan genç hayvanlarda raşitizm, erginlerde osteomalasi gibi hastalıkların tedavisinde, artan A, D3 ve E vitamin ihtiyaçlarının karşılanmasında kullanılır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
Karton kutu içinde 20, 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmaktadır.
Ruminant Ürünleri Antiparaziterler Grubu
PARACİD
Oral Tablet
BİLEŞİMİ
Kirli beyaz renkte, oval ,ortası çentikli tablette 250 mg oksfendazol ve 750 mg oksiklozanid bulunur.
KULLANIM SAHASI
Sığır ve koyunlarda mide-bağırsak ve akciğer kıl kurtları, şeritler ve karaciğer kelebekleri üzerine etkilidir
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica ve Fasciola gigantica’nın ergin şekilleri
Mide bağırsak kılkurtları: Trichostrongylus sp., Ostertagia sp., Haemonchus sp.,
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde farmakolojik dozları;
Koyun: 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık oksfendazol, 15-20 mg/kg canlı ağırlık oksiklozanid
Sığır: 5 mg /kg canlı ağırlık oksfendazol, 10-15 mg/kg canlı ağırlık oksiklozanid
Pratik doz;
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda bir miktar su yardımı ile yutturularak veya su içinde çözdürüldükten sonra içirilerek uygulanır;
Kuzu : 1/2 tablet (25 kg canlı ağırlığa kadar)
Koyun : 1 tablet (40kg canlı ağırlığa kadar)
Sığırlarda : 1 tablet (50 kg canlı ağırlığa kadar)
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal koyunlarda kullanılamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisindeki 10, 20, 50 tablet’lik
Oral Tablet
BİLEŞİMİ
Kirli beyaz renkte, oval ,ortası çentikli tablette 250 mg oksfendazol ve 750 mg oksiklozanid bulunur.
KULLANIM SAHASI
Sığır ve koyunlarda mide-bağırsak ve akciğer kıl kurtları, şeritler ve karaciğer kelebekleri üzerine etkilidir
Karaciğer kelebekleri: Fasciola hepatica ve Fasciola gigantica’nın ergin şekilleri
Mide bağırsak kılkurtları: Trichostrongylus sp., Ostertagia sp., Haemonchus sp.,
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde farmakolojik dozları;
Koyun: 5-7,5 mg/kg canlı ağırlık oksfendazol, 15-20 mg/kg canlı ağırlık oksiklozanid
Sığır: 5 mg /kg canlı ağırlık oksfendazol, 10-15 mg/kg canlı ağırlık oksiklozanid
Pratik doz;
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda bir miktar su yardımı ile yutturularak veya su içinde çözdürüldükten sonra içirilerek uygulanır;
Kuzu : 1/2 tablet (25 kg canlı ağırlığa kadar)
Koyun : 1 tablet (40kg canlı ağırlığa kadar)
Sığırlarda : 1 tablet (50 kg canlı ağırlığa kadar)
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal koyunlarda kullanılamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisindeki 10, 20, 50 tablet’lik
DELAPOUR
Harici Dökme Çözelti
Veteriner Ektoparaziter
BİLEŞİMİ
Her ml çözelti 10 mg Flumetrin içerir.
KULLANIM SAHASI
Sığırda; uyuz (Psoroptes ovis, Chorioptes bovis, Sarcoptes bovis), emici bit enfestasyonu (Linognathus vituli, Haematopinus eurystemus ), ısırıcı bit enfestastonu (Bovicola bovis) ve Ixodes, Haemaphysalis ve Rhipicephakus soyuna bağlı kene enfestasyonlarına karşı koruma amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Kenelerin ve ısırıcı bitlerin kontrolü için: Genel farmakolojik doz 1 mg/ kg c.a. 'tır. Pratik olarak 1 ml/10 kg c.a. dozunda uygulanır.
Emici bitler ve uyuz kontrolü için: Genel farmakolojik doz 2 mg/ kg c.a. 'tır. Pratik olarak 2 ml/1 O kg c.a. dozunda uygulanır.
DELAPOUR Harici Dökme Çözelti sırtın orta kısmı boyunca omuz başından kuyruk başlangıcına kadar uygulanır.
Chorioptes maytları için tam doz hacmi kaudal bölgeye (kuyruk başlangıcından sırtın orta kısmına kadar) uygulanmalıdır. Tek uygulama yeterlidir. Klinik olarak şiddetli uyuz durumunda tedavi 2 hafta sonra tekrar edilmelidir. İlacın kenelere karşı etki süresi 3 haftadır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 5 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemeli ve 240 saat (20 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutularda; alüminyum folyolu HDPE beyaz kapaklı, 100 rnl ve 500 ml çift ağızlı şeffaf koeks şişelerde satışa sunulmuştur.
Harici Dökme Çözelti
Veteriner Ektoparaziter
BİLEŞİMİ
Her ml çözelti 10 mg Flumetrin içerir.
KULLANIM SAHASI
Sığırda; uyuz (Psoroptes ovis, Chorioptes bovis, Sarcoptes bovis), emici bit enfestasyonu (Linognathus vituli, Haematopinus eurystemus ), ısırıcı bit enfestastonu (Bovicola bovis) ve Ixodes, Haemaphysalis ve Rhipicephakus soyuna bağlı kene enfestasyonlarına karşı koruma amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Kenelerin ve ısırıcı bitlerin kontrolü için: Genel farmakolojik doz 1 mg/ kg c.a. 'tır. Pratik olarak 1 ml/10 kg c.a. dozunda uygulanır.
Emici bitler ve uyuz kontrolü için: Genel farmakolojik doz 2 mg/ kg c.a. 'tır. Pratik olarak 2 ml/1 O kg c.a. dozunda uygulanır.
DELAPOUR Harici Dökme Çözelti sırtın orta kısmı boyunca omuz başından kuyruk başlangıcına kadar uygulanır.
Chorioptes maytları için tam doz hacmi kaudal bölgeye (kuyruk başlangıcından sırtın orta kısmına kadar) uygulanmalıdır. Tek uygulama yeterlidir. Klinik olarak şiddetli uyuz durumunda tedavi 2 hafta sonra tekrar edilmelidir. İlacın kenelere karşı etki süresi 3 haftadır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 5 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemeli ve 240 saat (20 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutularda; alüminyum folyolu HDPE beyaz kapaklı, 100 rnl ve 500 ml çift ağızlı şeffaf koeks şişelerde satışa sunulmuştur.
FASİNET
Oral Antiparaziter Tablet
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
600 mg Triklabendazol ile 441 mg Levamizol HCl’ye eşdeğerde 375 mg Levamizol baz içeren, mavimsi renkli, ortadan çentikli, oval tablettir.
KULLANIM SAHASI
FASİNET Oral Tablet; sığır, koyun, dana, düve, kuzularda başta akut Fasciolasis olmak üzere aşağıda belirtilen nematod invazyonu tedavisi ve mücadelesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
eteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise
Farmakolojik doz: 12 mg/kg c.a’lık Triklabendazol ve 7,5 mg/kg c.a.’lık Levamizol
Pratik Doz: 50 kg canlı ağırlığa 1 tablet hesabıyla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
laç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 28 gün geçmeden; sığır, ve koyunlar kesime sevk edilmezler. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlara uygulanamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; 10-20-50 tabletlik alüm.folyo kaplı blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.
Oral Antiparaziter Tablet
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
600 mg Triklabendazol ile 441 mg Levamizol HCl’ye eşdeğerde 375 mg Levamizol baz içeren, mavimsi renkli, ortadan çentikli, oval tablettir.
KULLANIM SAHASI
FASİNET Oral Tablet; sığır, koyun, dana, düve, kuzularda başta akut Fasciolasis olmak üzere aşağıda belirtilen nematod invazyonu tedavisi ve mücadelesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
eteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise
Farmakolojik doz: 12 mg/kg c.a’lık Triklabendazol ve 7,5 mg/kg c.a.’lık Levamizol
Pratik Doz: 50 kg canlı ağırlığa 1 tablet hesabıyla uygulanır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
laç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S): Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 28 gün geçmeden; sığır, ve koyunlar kesime sevk edilmezler. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlara uygulanamaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; 10-20-50 tabletlik alüm.folyo kaplı blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.
PARAFOX
Konsantre Deri Çözeltisi
Veteriner Ektoparaziter
BİLEŞİMİ
Her ml çözelti 500 mg Foksim içerir.
KULLANIM SAHASI
Sığırlar, koyunlar ve keçilerde uyuz (Sarcoptes, Psoroptes ve Chorioptes akarları), kene, bit, sinek ve yaralardaki sinek larvalarına karşı tedavi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği takdirde; genel farmakolojik doz: 3 mg ila 10 mg foksim/kg c.a. PARAFOX aşağıdaki tabloya göre seyreltilmesinden sonra banyo, yıkama ve püskürtme şeklinde harici olarak kullanılır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 40 gün geçmeden inekler, 28
gün geçmeden keçiler ve 42 gün geçmeden koyunlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Alüminyum folyolu beyaz PP kapaklı, 100 ml ve 250 ml beyaz koeks şişeler kutulu ve 500 ml ve 1 lt beyaz koeks şişeler kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
Konsantre Deri Çözeltisi
Veteriner Ektoparaziter
BİLEŞİMİ
Her ml çözelti 500 mg Foksim içerir.
KULLANIM SAHASI
Sığırlar, koyunlar ve keçilerde uyuz (Sarcoptes, Psoroptes ve Chorioptes akarları), kene, bit, sinek ve yaralardaki sinek larvalarına karşı tedavi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği takdirde; genel farmakolojik doz: 3 mg ila 10 mg foksim/kg c.a. PARAFOX aşağıdaki tabloya göre seyreltilmesinden sonra banyo, yıkama ve püskürtme şeklinde harici olarak kullanılır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 40 gün geçmeden inekler, 28
gün geçmeden keçiler ve 42 gün geçmeden koyunlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan hayvanlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Alüminyum folyolu beyaz PP kapaklı, 100 ml ve 250 ml beyaz koeks şişeler kutulu ve 500 ml ve 1 lt beyaz koeks şişeler kutusuz olarak satışa sunulmuştur.
DORADEX
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
Her ml'sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DORADEX Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda aşağıda belirtilen nematod ve arthropodlara karşı endikedir.
Sığır:
Mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları, hipodermalar, emici bitler ve uyuz akarlarının kontrolü ve tedavisinde (tedavi ve profilaksi) kullanılmaktadır.
Koyun:
Psoroptes ovis (koyun uyuz etkeni)’in, gastro intestinal nematodların ve burun kurtlarının tedavi ve kontrolünde kullanılır. Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı ve koyunlarda mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 μg Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Doğuma 60 gün kala süt veren ineklerde kullanılmamalıdır. Doğuma 70 gün kala süt veren koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler karton kutu içerisinde ve 100 ml, 250 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu içerisinde satışa sunulmuştur.
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
Her ml'sinde 10 mg Doramektin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 2 mg Benzil alkol ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
DORADEX Enjeksiyonluk Çözelti sığır ve koyunlarda aşağıda belirtilen nematod ve arthropodlara karşı endikedir.
Sığır:
Mide-bağırsak nematodları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları, hipodermalar, emici bitler ve uyuz akarlarının kontrolü ve tedavisinde (tedavi ve profilaksi) kullanılmaktadır.
Koyun:
Psoroptes ovis (koyun uyuz etkeni)’in, gastro intestinal nematodların ve burun kurtlarının tedavi ve kontrolünde kullanılır. Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığırlarda mide-bağırsak kıl kurtları, akciğer kıl kurtları, göz nematodları ve uyuz akarları için deri altı ve koyunlarda mide-bağırsak kıl kurtları ve nazal miyazis etkenleri için kas içi 200 mcg/kg’a eşdeğer 1 ml (10 mg doramektin)/50 kg vücut ağırlığı tek seferlik uygulanır.
Psoroptes ovis (koyun uyuzu) enfestasyonlarından kaynaklanan klinik belirtilerin tedavisi ve koyunlardaki canlı uyuz etkenlerinin yok edilmesi için; farmakolojik doz olarak 300 μg Doramektin /kg vücut ağırlığı, pratik doz olarak 1ml (10 mg doramektin)/33 kg vücut ağırlığı olacak şekilde tek seferlik kas içi uygulanır. Ek olarak tekrar enfestasyonun önüne geçebilmek için uygun biyolojik koruma önlemleri alınmalıdır. Enfekte koyunla temas etmiş bulunan tüm koyunların tedavi edilmiş olması önemlidir. Tedavi sonrasında, tedavi edilmiş enfekte ve tedavi edilmemiş enfekte olmayan sürüler arasında en az 14 gün boyunca temas olmamasına özen gösterilmelidir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar ve koyunlar 70 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde ve koyunlarda kullanılmaz. Doğuma 60 gün kala süt veren ineklerde kullanılmamalıdır. Doğuma 70 gün kala süt veren koyunlarda kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
20 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler karton kutu içerisinde ve 100 ml, 250 ml gri brombutil tıpa ve lacivert flip-off kapakla kapatılmış Tip 2 amber renkli cam şişeler plastik koruyucu içerisinde satışa sunulmuştur.
RAXOFEN
Oral Süspansiyon
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
Her ml süspansiyon 100 mg Fenbendazol, 100 mg Rafoksanid, renklendirici olarak 0,09 mg Kinolin sarısı, antioksidan olarak 0,5 mg Sodyum metabisülfit, antimikrobiyal koruyucular olarak 1 mg Metil paraben ve 0,1 mg Propil paraben içerir.
KULLANIM SAHASI
Sığırda ve koyunda; parazit, akciğer solucanları ve mide solucanlarına karşı üç koldan bir aktivite yürütülmesine imkân verir. Sığır ve koyunun mide-bağırsak ve solunum yollarına ait benzimidazole duyarlı nematod ve sestodların olgunlaşmış ve olgunlaşmamış evrelerinin tedavisi için geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
RAXOFEN sığırda ve koyunda oral uygulama içindir.
Sığırlar için önerilen terapötik doz vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 11,25 mg Fenbendazol ve 11,25 mg Rafoksaniddir. Koyunlar için önerilen terapötik doz vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 7,5 mg Fenbendazol ve 7,5 mg Rafoksaniddir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 60 gün geçmeden sığırlar ve koyunlar kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen hayvanlarda, kuru dönem dahil uygulanamaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen düvelerde gebeliğin son 3 aylık döneminde uygulanmaz. İnsani tüketim için süt vermesi planlanan koyunların ilk kuzulamalarından önceki 1 yıl içerisinde kullanmayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Alüminyum folyolu HDPE beyaz kapaklı, 100 ml ve 250 ml beyaz HDPE şişeler kullanımdan önce şişeye monte edilen PP pompalar ile birlikte kutulu, 1 L’lik yeşil HDPE bidonlar kutusuz ve 2,5 L’lik beyaz HDPE bidonlar kutusuz olarak.
Oral Süspansiyon
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
Her ml süspansiyon 100 mg Fenbendazol, 100 mg Rafoksanid, renklendirici olarak 0,09 mg Kinolin sarısı, antioksidan olarak 0,5 mg Sodyum metabisülfit, antimikrobiyal koruyucular olarak 1 mg Metil paraben ve 0,1 mg Propil paraben içerir.
KULLANIM SAHASI
Sığırda ve koyunda; parazit, akciğer solucanları ve mide solucanlarına karşı üç koldan bir aktivite yürütülmesine imkân verir. Sığır ve koyunun mide-bağırsak ve solunum yollarına ait benzimidazole duyarlı nematod ve sestodların olgunlaşmış ve olgunlaşmamış evrelerinin tedavisi için geniş spektrumlu bir antihelmintiktir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
RAXOFEN sığırda ve koyunda oral uygulama içindir.
Sığırlar için önerilen terapötik doz vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 11,25 mg Fenbendazol ve 11,25 mg Rafoksaniddir. Koyunlar için önerilen terapötik doz vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 7,5 mg Fenbendazol ve 7,5 mg Rafoksaniddir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S):
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 60 gün geçmeden sığırlar ve koyunlar kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen hayvanlarda, kuru dönem dahil uygulanamaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen düvelerde gebeliğin son 3 aylık döneminde uygulanmaz. İnsani tüketim için süt vermesi planlanan koyunların ilk kuzulamalarından önceki 1 yıl içerisinde kullanmayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Alüminyum folyolu HDPE beyaz kapaklı, 100 ml ve 250 ml beyaz HDPE şişeler kullanımdan önce şişeye monte edilen PP pompalar ile birlikte kutulu, 1 L’lik yeşil HDPE bidonlar kutusuz ve 2,5 L’lik beyaz HDPE bidonlar kutusuz olarak.
NETZAN
Oral Antiparaziter Tablet
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
Her 1250 mg tablet 300 mg Levamizol HCl ve 450 mg Oksiklozanid içeren kirli beyaz renkte tablettir.
KULLANIM SAHASI
Sığır ve koyunlarda aşağıda yer alan gastrointestinal ve pulmoner nematodları ve erişkin karaciğer kelebeği enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru bir şekilde belirlenmelidir; dozajlama cihazının doğruluğu kontrol edilmelidir. Hayvanlar, bireysel olarak değil, toplu olarak tedavi edilecekse, düşük veya aşırı dozdan kaçınmak için vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalı ve uygun şekilde dozlanmalıdır.
Ürün, ağız yolu ile 7,5 mg Levamisol Hidroklorür/kg vücut ağırlığı, 15 mg Oksiklozanid/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır. Pratik olarak 40-50 kg canlı ağırlığa 1 tablet kullanılır
Veteriner hekim, yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları ve stok yönetimi ile ilgili tavsiyelerde bulunmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 20, koyunlar 17 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; her biri 5 tablet içeren 10, 20 ve 50 tabletlik, üst PVC ve alt Alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlarda ve 50, 100 tabletlik bal renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur. satışa sunulmuştur.
Oral Antiparaziter Tablet
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ
Her 1250 mg tablet 300 mg Levamizol HCl ve 450 mg Oksiklozanid içeren kirli beyaz renkte tablettir.
KULLANIM SAHASI
Sığır ve koyunlarda aşağıda yer alan gastrointestinal ve pulmoner nematodları ve erişkin karaciğer kelebeği enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru bir şekilde belirlenmelidir; dozajlama cihazının doğruluğu kontrol edilmelidir. Hayvanlar, bireysel olarak değil, toplu olarak tedavi edilecekse, düşük veya aşırı dozdan kaçınmak için vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalı ve uygun şekilde dozlanmalıdır.
Ürün, ağız yolu ile 7,5 mg Levamisol Hidroklorür/kg vücut ağırlığı, 15 mg Oksiklozanid/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır. Pratik olarak 40-50 kg canlı ağırlığa 1 tablet kullanılır
Veteriner hekim, yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları ve stok yönetimi ile ilgili tavsiyelerde bulunmalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 20, koyunlar 17 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; her biri 5 tablet içeren 10, 20 ve 50 tabletlik, üst PVC ve alt Alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlarda ve 50, 100 tabletlik bal renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur. satışa sunulmuştur.
Ruminant Ürünleri Memeiçi Tüpleri
FORCİD LC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
8 g ürün içeren her enjektör 200 mg Sefaleksine eşdeğer Sefaleksin monohidrat, 100.000 IU Kanamisine eşdeğer Kanamisin monosülfat ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI:
Laktasyondaki ineklerde sefaleksin ve kanamisin kombinasyonuna duyarlı Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli gibi bakterilerin oluşturduğu klinik mastitis olgularında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kullanmadan önce hasta memeler mutlaka sağılıp sütü boşaltılmalıdır. Meme başı uygun şekilde temizlendikten sonra her memeye 1 enjektör içeriği verilir. Meme başı ve memeye masaj yapılarak verilen ilacın yayılmasına yardım edilir. Uygulama bir sonraki sağımda tekrar edilir. Toplam üç uygulama yapılır.
GIDALARDA iLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 10 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemeli ve 120 saat (10 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
8 g ürün içeren her enjektör 200 mg Sefaleksine eşdeğer Sefaleksin monohidrat, 100.000 IU Kanamisine eşdeğer Kanamisin monosülfat ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI:
Laktasyondaki ineklerde sefaleksin ve kanamisin kombinasyonuna duyarlı Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ve Escherichia coli gibi bakterilerin oluşturduğu klinik mastitis olgularında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kullanmadan önce hasta memeler mutlaka sağılıp sütü boşaltılmalıdır. Meme başı uygun şekilde temizlendikten sonra her memeye 1 enjektör içeriği verilir. Meme başı ve memeye masaj yapılarak verilen ilacın yayılmasına yardım edilir. Uygulama bir sonraki sağımda tekrar edilir. Toplam üç uygulama yapılır.
GIDALARDA iLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 10 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemeli ve 120 saat (10 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
DİAMAST LC
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
8 g ürün içeren her enjektör 200 mg Amoksisiline eşdeğer Amoksisilin trihidrat, 50 mg Klavulanik asite eşdeğer Potasyum klavulanat ve 10 mg Prednizolon ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI:
Laktasyondaki ineklerde amoksisilin- klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı; Stafilokoklar (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptokoklar (S. agalactiae, S. dysgalactiae ve S. uberis dahil), Escherichia coli (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) mikroorganizmalarının oluşturduğu kronik mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Uygulamadan önce meme başının temizlenmesine ve dezenfekte edilmesine dikkat edilmelidir. Enfekte meme lobu iyice sağıldıktan sonra her bir enfekte meme lobuna bir enjektör içeriği verilir. 12 saatte bir olmak üzere toplam 3 uygulama yapılır. Staphylococcus aureus tarafından meydana gelen enfeksiyonlarda, antibakteriyel tedavide daha uzun bir program gerekebilir. Bu nedenle, genel tedavi uzunluğu; meme içi enfeksiyon tam çözünürlük sağlamak için yeterli uzunlukta ve veteriner hekim takdirine olmalıdır.
GIDALARDA iLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 7 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 84 saat (7 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
8 g ürün içeren her enjektör 200 mg Amoksisiline eşdeğer Amoksisilin trihidrat, 50 mg Klavulanik asite eşdeğer Potasyum klavulanat ve 10 mg Prednizolon ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI:
Laktasyondaki ineklerde amoksisilin- klavulanik asit kombinasyonuna duyarlı; Stafilokoklar (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), Streptokoklar (S. agalactiae, S. dysgalactiae ve S. uberis dahil), Escherichia coli (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) mikroorganizmalarının oluşturduğu kronik mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Uygulamadan önce meme başının temizlenmesine ve dezenfekte edilmesine dikkat edilmelidir. Enfekte meme lobu iyice sağıldıktan sonra her bir enfekte meme lobuna bir enjektör içeriği verilir. 12 saatte bir olmak üzere toplam 3 uygulama yapılır. Staphylococcus aureus tarafından meydana gelen enfeksiyonlarda, antibakteriyel tedavide daha uzun bir program gerekebilir. Bu nedenle, genel tedavi uzunluğu; meme içi enfeksiyon tam çözünürlük sağlamak için yeterli uzunlukta ve veteriner hekim takdirine olmalıdır.
GIDALARDA iLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 7 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 84 saat (7 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan gıdası olarak kullanılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
LACTASON DC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
8 g beyaz, krem renkli steril süspansiyon içeren her enjektör; 600 mg Kloksasiline eşdeğer Kloksasilin benzatin, 300 mg Ampisiline eşdeğer Ampisilin trihidrat ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI
LACTASON DC Meme İçi süspansiyonu, süt ineklerinde kuruya geçiş noktasında, yani laktasyonun son sağımından hemen sonra, mevcut mastitisin tedavisinde ve kuru dönemde ilerideki enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak için formüle edilmiştir. Kuru dönemdeki ineklerde mastitisle ilişkili Gram (+) ve Gram (-) bakterilerden ileri gelen meme içi enfeksiyonlarının tedavisinde, Streptococcus agalactiae karşı ve diğer Streptococcus türlerine, penisiline dirençli ve duyarlı Stafilokoklar’a, Corynebacterium türlerine, Escherichia coli ve diğer duyarlı Gram-negatif bakterilere etkilidir. Kloksasilin benzathine ve Ampisilin trihidrat kuru dönem ineklerde 10 hafta süresince antibakteriyel etki düzeyini sürdürür ve meme dokusunda tahriş edici değildir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kuruya ayrılan ineklere en son sağımdan hemen sonra, meme ucu iyice temizlenip dezenfekte edilir. Meme içi enjektörü ucu kontamine olmamasına dikkat edilerek meme ucuna yerleştirilerek, hafif ve sürekli bir basınçla süspansiyon her bir meme içine verilir. Uygulamadan sonra tüm meme başları uygun bir dezenfektanla temizlenir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARt:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Kısa kuru dönem görülen ineklerde kullanılmamalıdır. Doğumdan önceki 49 gün içinde kullanılmamalıdır. Eğer inek tedavi sonrası 49 gün içinde doğum yaparsa insan tiüketimi için süt 55 gün 12 saat geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Buzağılamadan sonra 156 saat (6,5 gün) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Bir ineğin tedaviden sonraki 49 günden daha erken doğum yapması durumunda, veteriner hekiminize danışınız.
Hipokalsemili ineklerde, yukarıda belirtilenden daha uzun bir ilaç kalıntı arınma süresi gerekebilir. Bu gibi durumlarda, antibiyotiklerin seviyeleri maksimum kabul edilen kalıntı seviyelerinin altına, yani kloksasilin için 0,03 mcg / ml ve ampisilin için 0,004 mcg / ml'nin altına düşene kadar sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Ürün laktasyondaki ineklerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Bu durumda süt 30 gün boyunca atılmalı, ardından süt antibiyotik saptanamayana kadar test edilmelidir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
8 g beyaz, krem renkli steril süspansiyon içeren her enjektör; 600 mg Kloksasiline eşdeğer Kloksasilin benzatin, 300 mg Ampisiline eşdeğer Ampisilin trihidrat ihtiva eder.
KULLANIM SAHASI
LACTASON DC Meme İçi süspansiyonu, süt ineklerinde kuruya geçiş noktasında, yani laktasyonun son sağımından hemen sonra, mevcut mastitisin tedavisinde ve kuru dönemde ilerideki enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak için formüle edilmiştir. Kuru dönemdeki ineklerde mastitisle ilişkili Gram (+) ve Gram (-) bakterilerden ileri gelen meme içi enfeksiyonlarının tedavisinde, Streptococcus agalactiae karşı ve diğer Streptococcus türlerine, penisiline dirençli ve duyarlı Stafilokoklar’a, Corynebacterium türlerine, Escherichia coli ve diğer duyarlı Gram-negatif bakterilere etkilidir. Kloksasilin benzathine ve Ampisilin trihidrat kuru dönem ineklerde 10 hafta süresince antibakteriyel etki düzeyini sürdürür ve meme dokusunda tahriş edici değildir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kuruya ayrılan ineklere en son sağımdan hemen sonra, meme ucu iyice temizlenip dezenfekte edilir. Meme içi enjektörü ucu kontamine olmamasına dikkat edilerek meme ucuna yerleştirilerek, hafif ve sürekli bir basınçla süspansiyon her bir meme içine verilir. Uygulamadan sonra tüm meme başları uygun bir dezenfektanla temizlenir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARt:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Kısa kuru dönem görülen ineklerde kullanılmamalıdır. Doğumdan önceki 49 gün içinde kullanılmamalıdır. Eğer inek tedavi sonrası 49 gün içinde doğum yaparsa insan tiüketimi için süt 55 gün 12 saat geçmeden elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Buzağılamadan sonra 156 saat (6,5 gün) boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır. Bir ineğin tedaviden sonraki 49 günden daha erken doğum yapması durumunda, veteriner hekiminize danışınız.
Hipokalsemili ineklerde, yukarıda belirtilenden daha uzun bir ilaç kalıntı arınma süresi gerekebilir. Bu gibi durumlarda, antibiyotiklerin seviyeleri maksimum kabul edilen kalıntı seviyelerinin altına, yani kloksasilin için 0,03 mcg / ml ve ampisilin için 0,004 mcg / ml'nin altına düşene kadar sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Ürün laktasyondaki ineklerin tedavisinde kullanılmamalıdır. Bu durumda süt 30 gün boyunca atılmalı, ardından süt antibiyotik saptanamayana kadar test edilmelidir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
8 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde; 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
Uterus içi tablet
UTERCOL
Uterus İçi Tablet
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Sarı renkli, bir yüzü tek çentikli oblong her 4 g tablet 1000 mg Klortetrasikline eşdeğer Klortetrasiklin hidroklorür içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda klortetrasikline duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki doğum sonrası enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
- Metritis,
- Retensiyo sekundinarum.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Ürün uterus içi uygulanır. Uterus içine, el ile 1 veya 2 tablet yerleştirilir. Gerekirse 24 saat sonra uygulama tekrar edilir. Tablet bölünmeden kullanılır.
Uygulamadan önce vulva tamamen temizlenir ve dezenfekte edilir. Ürün uterusun alt kısmına gerektiğinde uygun bir yağlayıcı madde kullanılarak uygulanır.
Uygulama esnasında hayvanın ve veteriner hekimin çeşitli enfeksiyonlardan korunması için lastik eldiven kullanılması önerilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 9 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Sakatat için arınma süresi 9 gündür. Süt için kalıntı arınma süresi 96 saattir (8 sağım).
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; her biri 5 tablet içeren 5, 10 ve 20 tabletlik, üst PVC ve alt Alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.
Uterus İçi Tablet
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Sarı renkli, bir yüzü tek çentikli oblong her 4 g tablet 1000 mg Klortetrasikline eşdeğer Klortetrasiklin hidroklorür içerir.
KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLAR:
Sığırlarda klortetrasikline duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki doğum sonrası enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
- Metritis,
- Retensiyo sekundinarum.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Ürün uterus içi uygulanır. Uterus içine, el ile 1 veya 2 tablet yerleştirilir. Gerekirse 24 saat sonra uygulama tekrar edilir. Tablet bölünmeden kullanılır.
Uygulamadan önce vulva tamamen temizlenir ve dezenfekte edilir. Ürün uterusun alt kısmına gerektiğinde uygun bir yağlayıcı madde kullanılarak uygulanır.
Uygulama esnasında hayvanın ve veteriner hekimin çeşitli enfeksiyonlardan korunması için lastik eldiven kullanılması önerilir.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI:
İlaç kalıntı arınma süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 9 gün geçmeden inekler kesime gönderilmemelidir. Sakatat için arınma süresi 9 gündür. Süt için kalıntı arınma süresi 96 saattir (8 sağım).
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içerisinde; her biri 5 tablet içeren 5, 10 ve 20 tabletlik, üst PVC ve alt Alüminyum folyodan oluşan blister ambalajlarda satışa sunulmuştur.
Ruminant Ürünleri Oral Antibiyotikler
ENROCİD % 20
Oral Çözelti
Enrofloxacin % 20
BİLEŞİMİ
ENROCİD %20 Oral Çözelti; hafif sarı renkli berrak oral çözelti halinde olup her ml'sinde 200 mg enrofloksasin baz içerir.
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuk ve hindilerde enrofloksasine duyarlı bakterilerden kaynaklanan enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
günlük dozu 10 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişelerde
Oral Çözelti
Enrofloxacin % 20
BİLEŞİMİ
ENROCİD %20 Oral Çözelti; hafif sarı renkli berrak oral çözelti halinde olup her ml'sinde 200 mg enrofloksasin baz içerir.
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuk ve hindilerde enrofloksasine duyarlı bakterilerden kaynaklanan enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
günlük dozu 10 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişelerde
FLORAL % 30
Oral Çözelti
Florfenicol % 30
BİLEŞİMİ
Her ml'sinde 300 mg florfenikol içeren berrak açık sarı renkli antibiyotik çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuklarda E. coli’nin neden olduğu solunum yolu hastalıkları, sakkulit ve koliseptisemi tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
30 mg/kg C.A. gün dozda 3 gün süre ile içme suyuna katılarak kullanılır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişelerde
Oral Çözelti
Florfenicol % 30
BİLEŞİMİ
Her ml'sinde 300 mg florfenikol içeren berrak açık sarı renkli antibiyotik çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuklarda E. coli’nin neden olduğu solunum yolu hastalıkları, sakkulit ve koliseptisemi tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
30 mg/kg C.A. gün dozda 3 gün süre ile içme suyuna katılarak kullanılır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişelerde
VITAYLOZIN
Oral Toz
Tylosine %100
BİLEŞİMİ
Açık sarı renkli granülün her gramı 1000 mg tilosin baza eşdeğer tilosin tartarat içerir.
KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Başlıca, Mycoplasmosis (CRD) ile hindilerin bulaşıcı sinüs iltihabında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük 100 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20,50 ve 100 g’lık HDPE şişelerde
Oral Toz
Tylosine %100
BİLEŞİMİ
Açık sarı renkli granülün her gramı 1000 mg tilosin baza eşdeğer tilosin tartarat içerir.
KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Başlıca, Mycoplasmosis (CRD) ile hindilerin bulaşıcı sinüs iltihabında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük 100 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20,50 ve 100 g’lık HDPE şişelerde
LAVİCOL % 24
Oral Çözelti Tozu
Colistine Sulphate 4.800.000 IU/g
BİLEŞİMİ
1 g toz, 4.800.000 IU Kolistin Sülfat (240 mg baza eşdeğerde) içeren, beyaz renkli, kokusuz, ince partiküllü, suda kolayca eriyen, homojen bir çözelti tozudur.
KULLANIM SAHASI
Kanatlılarda (yumurtası insanlarca tüketilen yumurtacı ırklar dahil, kolistin sülfata hassas suşların meydana getirdiği sindirim sistemi enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
120.000 IU / kg.c.a / gün(6 mg/kg/gün)
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ve 50 G’lık HDPE şişelerde
Oral Çözelti Tozu
Colistine Sulphate 4.800.000 IU/g
BİLEŞİMİ
1 g toz, 4.800.000 IU Kolistin Sülfat (240 mg baza eşdeğerde) içeren, beyaz renkli, kokusuz, ince partiküllü, suda kolayca eriyen, homojen bir çözelti tozudur.
KULLANIM SAHASI
Kanatlılarda (yumurtası insanlarca tüketilen yumurtacı ırklar dahil, kolistin sülfata hassas suşların meydana getirdiği sindirim sistemi enfeksiyonlarının sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
120.000 IU / kg.c.a / gün(6 mg/kg/gün)
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 ve 50 G’lık HDPE şişelerde
LAVOTİL % 30
Oral Çözelti
Tilmicosine % 30
BİLEŞİMİ
Her ml 'sinde 300 mg tilmikosine denk tilmikosin fosfat içeren açık sarı renkte nonsteril çözeltidir. KULLANIM SAHASI
Etçi tavuk ve hindilerde Mycoplazma gallisepticum, M. synovia, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida ve tilmikosine duyarlı diğer mikroorganizmaların yol açtığı solunum yolu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
15-20 mg/kg canlı ağırlık gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişede
Oral Çözelti
Tilmicosine % 30
BİLEŞİMİ
Her ml 'sinde 300 mg tilmikosine denk tilmikosin fosfat içeren açık sarı renkte nonsteril çözeltidir. KULLANIM SAHASI
Etçi tavuk ve hindilerde Mycoplazma gallisepticum, M. synovia, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida ve tilmikosine duyarlı diğer mikroorganizmaların yol açtığı solunum yolu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
15-20 mg/kg canlı ağırlık gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişede
TYLONET % 30
Oral Çözelti
Tylosine % 30
BİLEŞİMİ
Her 1 ml'si; 300 mg tylosine eşdeğer taylosin tartarat içeren berrak, sarımsı renkte, akışkan oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Başlıca, Mycoplasmosis (CRD) ile hindilerin bulaşıcı sinüs iltihabında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük 50 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişede
Oral Çözelti
Tylosine % 30
BİLEŞİMİ
Her 1 ml'si; 300 mg tylosine eşdeğer taylosin tartarat içeren berrak, sarımsı renkte, akışkan oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Başlıca, Mycoplasmosis (CRD) ile hindilerin bulaşıcı sinüs iltihabında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük 50 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişede
DELAMOX % 80
Oral Çözelti Tozu
Amoxciline Trihydrate % 80
BİLEŞİMİ
Her g'ında 800 mg amoksisilin trihidrat (yaklaşık 700 mg amoksisiline eşdeğer) içeren beyaz, sarımsı antibakteriyel çözelti tozudur.
KULLANIM SAHASI
Amoksisilin etçi tavukların spektrumuna giren gram pozitif ve gram negatif bakterilerden kaynaklanan sistemik ve yerel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
10-20 mg/kg C.A. gün’dür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 g’lık HDPE şişede
Oral Çözelti Tozu
Amoxciline Trihydrate % 80
BİLEŞİMİ
Her g'ında 800 mg amoksisilin trihidrat (yaklaşık 700 mg amoksisiline eşdeğer) içeren beyaz, sarımsı antibakteriyel çözelti tozudur.
KULLANIM SAHASI
Amoksisilin etçi tavukların spektrumuna giren gram pozitif ve gram negatif bakterilerden kaynaklanan sistemik ve yerel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
10-20 mg/kg C.A. gün’dür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 g’lık HDPE şişede
LEVADOKS % 20
Oral Çözelti
Doxycycline % 20
BİLEŞİMİ
Her ml'sinde 200 mg doksisiklin baza eşdeğer doksisiklin hiklat içeren koyu sarı renkte hafif berrak çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Bakteriyel kökenli diyareler, koliseptisemi, CRD komplex, hava kesesi enfeksiyonları, salpingitis, kolera, koriza ve stafilakok enfeksiyonlarında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
20 mg/kg canlı ağırlık dozda içme suyuna katılarak kullanılır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişede
Oral Çözelti
Doxycycline % 20
BİLEŞİMİ
Her ml'sinde 200 mg doksisiklin baza eşdeğer doksisiklin hiklat içeren koyu sarı renkte hafif berrak çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Bakteriyel kökenli diyareler, koliseptisemi, CRD komplex, hava kesesi enfeksiyonları, salpingitis, kolera, koriza ve stafilakok enfeksiyonlarında kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
20 mg/kg canlı ağırlık dozda içme suyuna katılarak kullanılır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişede
NECROCİD
Oral Çözelti
Lincomycin % 25 Neomycin % 14
BİLEŞİMİ
Her ml'sinde; 250 mg Linkomisin baza denk Linkomisin HCl tuzu ve 140 mg Neomisin baza eşdeğer Neomisin sülfat içeren berrak, sarımtırak renkte antibakteriyel oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Tavuklarda sıklıkla karşılaşılan solunum yolu enfeksiyonları, Streptokok enfeksiyonları, nekrotik enteritis ve E.coli, Salmonella, Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin sağaltımında etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
neomisin canlı ağırlığa günde 10 mg/kg canlı ağırlık/gün ve linkomisin canlı ağırlığa 20-25 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda kullanılır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişelerde
Oral Çözelti
Lincomycin % 25 Neomycin % 14
BİLEŞİMİ
Her ml'sinde; 250 mg Linkomisin baza denk Linkomisin HCl tuzu ve 140 mg Neomisin baza eşdeğer Neomisin sülfat içeren berrak, sarımtırak renkte antibakteriyel oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Tavuklarda sıklıkla karşılaşılan solunum yolu enfeksiyonları, Streptokok enfeksiyonları, nekrotik enteritis ve E.coli, Salmonella, Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin sağaltımında etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
neomisin canlı ağırlığa günde 10 mg/kg canlı ağırlık/gün ve linkomisin canlı ağırlığa 20-25 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda kullanılır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 ve 100 ml HDPE şişelerde
NEONET % 50
Oral Toz
Neomycin % 50
BİLEŞİMİ
Her g'ında 500 mg neomisin baza eşdeğer neomisin sülfat içeren beyaz renkli, homojen oral çözelti tozudur.
KULLANIM SAHASI
E.coli. Salmonella, Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
10 mg/kg c.a./gün dozda içme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 g’lık HDPE şişelerde
Oral Toz
Neomycin % 50
BİLEŞİMİ
Her g'ında 500 mg neomisin baza eşdeğer neomisin sülfat içeren beyaz renkli, homojen oral çözelti tozudur.
KULLANIM SAHASI
E.coli. Salmonella, Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
10 mg/kg c.a./gün dozda içme suyuna katılarak oral yolla uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
50 g’lık HDPE şişelerde
Ruminant Ürünleri Antikoksidiyaller
FULLCOX % 60
Oral Çözelti Tozu
Sulphachloropyrazine % 60
BİLEŞİMİ
600 mg/g sulphachloropyrazine sodium
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuklarda ve hindilerde; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük dozu 30-50 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 g’lık HDPE şişelerde
Oral Çözelti Tozu
Sulphachloropyrazine % 60
BİLEŞİMİ
600 mg/g sulphachloropyrazine sodium
KULLANIM SAHASI
Etçi tavuklarda ve hindilerde; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Günlük dozu 30-50 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20 g’lık HDPE şişelerde
NET-COX % 2.5
Oral Çözelti
Toltrazuril % 2.5
BİLEŞİMİ
Her 1 ml'si; 25 mg Toltrazuril içeren berrak, sarımsı renkte, akışkan bir oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerin koksidiosis hastalığından korunmasında ve tedavisinde kullanılır. Tavuklarda: Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria necatrix, Eimeria tenella. Hindilerde: Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Koksidiosis sağaltımında, 2 gün süre ile 7 mg/kg/ C.A günlük hesabıyla kullanılır
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişelerde
Oral Çözelti
Toltrazuril % 2.5
BİLEŞİMİ
Her 1 ml'si; 25 mg Toltrazuril içeren berrak, sarımsı renkte, akışkan bir oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Tavuk ve hindilerin koksidiosis hastalığından korunmasında ve tedavisinde kullanılır. Tavuklarda: Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria necatrix, Eimeria tenella. Hindilerde: Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Koksidiosis sağaltımında, 2 gün süre ile 7 mg/kg/ C.A günlük hesabıyla kullanılır
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişelerde
AMPRONET
Oral Çözelti
Amprolium HCI 25% Vitamin K
BİLEŞİMİ
Her 1 ml'si; 250 mg (221,1 mg baz amprolyuma eşdeğer) amprolyum HCl ve 2 mg Vitamin K3 içeren berrak, sarımsı renkte, akışkan ve suyla her oranda karışabilen oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Eimeria tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. maxima ve E. brunetti; hindilerde E. adenoides, E. meleagridis ve E. dispersa’ dan kaynaklanan klinik koksidiyoz olgularının sağaltımı amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
23-73 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişede
Oral Çözelti
Amprolium HCI 25% Vitamin K
BİLEŞİMİ
Her 1 ml'si; 250 mg (221,1 mg baz amprolyuma eşdeğer) amprolyum HCl ve 2 mg Vitamin K3 içeren berrak, sarımsı renkte, akışkan ve suyla her oranda karışabilen oral çözeltidir.
KULLANIM SAHASI
Eimeria tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. maxima ve E. brunetti; hindilerde E. adenoides, E. meleagridis ve E. dispersa’ dan kaynaklanan klinik koksidiyoz olgularının sağaltımı amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
23-73 mg/kg canlı ağırlıktır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml HDPE şişede
Ruminant Ürünleri Yem katkı, Premiks ve Kozmetikler
EVITPLUS
Sıvı vitamin ve mineral PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin E / 200.000 mg ve Selenyum / 200 mg
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin ve mineral takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
250 ml / ton içme suyuna; öncelikle 1 litre su ile karıştırılarak bir ön karışım hazırlanır. Daha sonra bu ön karışım 1000 litre içme suyuna günlük olarak uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
1 ve 5 Litre
Sıvı vitamin ve mineral PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin E / 200.000 mg ve Selenyum / 200 mg
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin ve mineral takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
250 ml / ton içme suyuna; öncelikle 1 litre su ile karıştırılarak bir ön karışım hazırlanır. Daha sonra bu ön karışım 1000 litre içme suyuna günlük olarak uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
1 ve 5 Litre
OSTEOPLUS
Sıvı vitamin ve mineral PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin D3 ve mineraller
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
10 litre içme suyuna 15-20 ml Osteoplus günlük olarak ilave edilir.
PACKING SIZE:
5 ve 20 Litre
Sıvı vitamin ve mineral PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin D3 ve mineraller
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
10 litre içme suyuna 15-20 ml Osteoplus günlük olarak ilave edilir.
PACKING SIZE:
5 ve 20 Litre
AMINOPLUS
Sıvı vitamin ve aminoasit PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin A, D3 , E, C,K3,B Vitaminleri ve Aminoasitler
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanlarda vitamin ve aminoasit ihtiyacının dengeli bir şekilde karşılanması, eksikliklerinin giderilmesi ve yüksek verimli hayvanların gereksinimlerinin içme suyu yolu ile ikame edilmesi amacıyla hazırlanmış olan likit bir yem premiksidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
500 ml aminoplus 1000 litre içme suyuna günlük olarak ilave edilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ :
1 ve 5 litre
Sıvı vitamin ve aminoasit PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin A, D3 , E, C,K3,B Vitaminleri ve Aminoasitler
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanlarda vitamin ve aminoasit ihtiyacının dengeli bir şekilde karşılanması, eksikliklerinin giderilmesi ve yüksek verimli hayvanların gereksinimlerinin içme suyu yolu ile ikame edilmesi amacıyla hazırlanmış olan likit bir yem premiksidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
500 ml aminoplus 1000 litre içme suyuna günlük olarak ilave edilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ :
1 ve 5 litre
EFORVIT
Sıvı Vitamin PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin A,D3,E,C,K3
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
1 litre suyla karıştırılarak bir ön karışım hazırlanır. Daha sonra bu ön karışım 1000 litre içme suyuna 250 ml / ton içme suyu günlük olarak uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ :
1 ve 5 Litre
Sıvı Vitamin PREMİKSİ
BİLEŞİMİ
Vitamin A,D3,E,C,K3
KULLANIM SAHASI
Kanatlı hayvanların beslenmesinde vitamin takviyesi amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
1 litre suyla karıştırılarak bir ön karışım hazırlanır. Daha sonra bu ön karışım 1000 litre içme suyuna 250 ml / ton içme suyu günlük olarak uygulanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ :
1 ve 5 Litre
PROFI HOOF
Ayak tırnak bakım jeli
BİLEŞİMİ
Bakır,çinko ve bitkisel ekstratlar
KULLANIM SAHASI
Ruminantlarda,ayak ve tırnak hijyeni için geliştirilmiş bir bakım ürünüdür.Ayak ve tırnaklarda oluşan sağlık problemlerinde tedaviye yardımcı olarak kullanılması tavsiye edilir. İnterdijital enfeksiyonlar,İnterdigital Dermatitis,Mortellaro's disease (Digital Dermatitis),Sole ulcer.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Öncelikle toynaklar budanarak problemli kısımlar uzaklaştırılır,tırnak araları temizlenerek kurulanır,gerekli durumlarda bölge bandajada alınabilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
300 g’lık plastik kutularda
Ayak tırnak bakım jeli
BİLEŞİMİ
Bakır,çinko ve bitkisel ekstratlar
KULLANIM SAHASI
Ruminantlarda,ayak ve tırnak hijyeni için geliştirilmiş bir bakım ürünüdür.Ayak ve tırnaklarda oluşan sağlık problemlerinde tedaviye yardımcı olarak kullanılması tavsiye edilir. İnterdijital enfeksiyonlar,İnterdigital Dermatitis,Mortellaro's disease (Digital Dermatitis),Sole ulcer.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Öncelikle toynaklar budanarak problemli kısımlar uzaklaştırılır,tırnak araları temizlenerek kurulanır,gerekli durumlarda bölge bandajada alınabilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
300 g’lık plastik kutularda
